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你有想過類似問題嗎?
同樣的藥，別人沒事我卻過敏
同樣治療方式，別人康復我卻無效
同樣飲實習慣，別人沒事我卻生病
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分享一個其他病友share的資訊，推薦給大家喔!
#台灣精準醫療計畫
#還可以收70萬人
文末有官網可以去看，這邊幫大家翻譯白話
▶️▶️就近在的15家醫院(體系旗下的醫院也可)
舉例：像國泰醫院，台北仁愛/汐止/新竹/內湖診所都可
登記方式詳見官網最下方
只抽3cc的血檢驗
不需打入任何未知的藥
約半年左右會有報告
由基因和染色體點位
可知道個人的用藥過敏種類，或自己屬於哪一種疾病的高風險族群
增進個人精準健康預防，和照護安全
我去詢問結果
如果是癌友，目前沒有在做化療都可以參加
(有骨髓移植的要問一下主治，目前自己的時間這樣準不準)
更好的是
如這15家體系的醫院
剛好是你治療的醫院，有固定在回診
像我三總有
只要在下次回診時，告知醫生說你要參加這個計畫
抽血單裡可順便開，醫院這邊就會幫你送件
很方便喔!
#台灣精準醫療計畫
https://tpmi.ibms.sinica.edu.tw/www/
妮可10/6就滿月了!這次的生產過程實在太不美麗了🤣，只能用丟臉來形容，回診時看到護理師跟醫生我都會不好意思🤣🤣😅
只能說不打無痛真的是錯誤的選擇，真的不能逞強，哈哈😅 （有多丟臉呢？未來在跟大家分享）
話說，這段坐月子的時間，媽媽根本無法好好坐月子，滿滿的擔心~因為~~
我可愛的老三~我的小魚寶~很不幸的確認有【先天性甲狀腺低下】
出院之後沒隔幾天，接到醫院電話，我的老三疑似甲狀腺低下，當下整個很慌張，想說，蛤~寶寶也會有甲狀腺的問題~醫院說要做第二次抽血~然後我立馬上網查詢這個到底會怎樣，才發現其實很嚴重，若沒有即時的治療，會影響寶寶的生長發育甚至智力~媽媽我當下就淚崩了😥
但抱著第二次檢查也許沒問題的心情，告訴自己沒事!但抽了血的隔二天，收到台大兒童醫院的通知（我在汐止國泰生，但檢驗是送到台大），要我們隔天立即帶寶寶去台大做全套更完整的檢查，因為第二次一樣沒過~😱
隔天帶著寶貝到了台大，醫生解釋了這個症狀是什麼，大概要做怎樣的治療，然後開始進行一系列的檢查~
抽血抽了6管（媽媽的心都滴血了），然後還插了軟針，因為要打類似顯影劑的東西，因為要做核子掃瞄，還照了X光~
隔天~醫生親自打來說【媽媽，寶寶確定為先天性甲狀腺低下】~這句話像一道雷打中我的心~
雖然治療方式就是每天吃藥，然後至少要吃到3歲，也要長期抽血追蹤甲狀腺的數值，基本上有乖乖按照醫生的療程，寶寶的智力發展都會沒有問題
但想到這中間過程，要抽多少次血，要吃多少藥~我就很自責自己為什麼沒有給寶寶健康的身體呢？
不過很多媽媽都有來安慰我，給我加油打氣~真的很感謝大家~本來心情很鬱卒的我，因為大家滿滿的關心~滿滿的建議~給我滿滿的勇氣，我心情好多了🤗
雖然我們是因為交易商品而認識，但大家都像朋友一般的真心關心我，真的超愛大家喔！在此感謝大家♥️😳
