【✍️涂醫師疫情觀測:三級警戒有效,疫情已經趨緩】
#這是一個流行病學家的疫情趨勢分析。
5月30日疫情指揮中心公布266例確認個案,加上89例校正回歸個案,一共355例,這是近幾天來單日首度小於400例。
5月27日➡️667例
5月28日➡️555例
5月29日➡️486例
5月30日➡️355例
每天均以約100例減少,而校正回歸的個案數也持續下降,從5月26日至30日,分別是331、266、258、166、89,顯然「#塞車」問題已逐步改善,相信還會愈來愈少,也就是說每天公布的數據,和校正後的數據差距會愈來愈近。
更令人高興的是,雖然以後幾天還是會有校正個案要加入,但趨勢看起來不出當初所料,疫情已經開始下降了。校正後5月26至30日的確認數總計為501、531、406、335、266,請拭目以待接下來的資料。
最好的觀察資料是「#發病日流行曲線圖」,因為 #發病日離感染日只有5天潛伏期,由下圖資料看來,發病日的最高點落在5月17日,扣除5天潛伏期,表示感染日的最高點在5月12日,顯然5月11日公布全國二級、雙北三級的效果,自12日後,感染已經不再指數增加。
發病日流行曲線顯示,5月17日後又有一波傳染(5月20至23日),另一波在5月24日,其後的發病日人數呈現毎日下降,到5月30只有約50人。
同樣扣除5天潛伏期,表示在5月25日的新增感染人數,已經降到100以下(加上無症狀感染者約占全部40%),如果按此速度(請看曲線斜率)繼續下降,沒有再另外一波流行的話,#5月31的實際感染人數可能已降至個位數,也就是說在6月5日的發病日人數,會降到個位數,但 #指揮中心公布的確診人數要到6月14至16日才會降到個位數。
這是一個令人振奮的結果,不是曙光已見而已,而是已近隧道出口。整體而言,雙北大抵上得到控制,令人擔心的是桃園、台中等地個案還在增加,如果能有各地區的「發病日流行曲線」可看,或許會比較安心。
流行病學是我的專長,純粹用上面幾個圖表(#確診日、#採檢日、#發病日)來作分析,推測感染日的流行情形。可以大膽預測「#三級警戒有效,#疫情已經趨緩」。
大家繼續努力,天佑台灣!
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過2萬的網紅數學老師張旭,也在其Youtube影片中提到,【摘要】 本影片回歸學習微分的原點,為何需要微分;在數學上,我們因為需要求函數圖形在某點的切線,需要切線斜率,所以發展微分定義與工具,而在學習完這些基本工具以後,我們回歸最初的起點,利用這些工具來解決各式各樣的切線問題 【勘誤】 無,有任何錯誤歡迎留言告知 【講義】 請到張旭老師臉書粉專評論區留...
回歸 斜率 在 國民黨立法院黨團 Facebook 的最佳貼文
「全民苦盼 疫苗救命 開放快篩 不容遲疑」
台灣在防疫工作上後半段,出現重大防疫破口,病毒在全國各縣市蔓延,出現社區群聚感染的案例,全國民眾高素質遵守中央疫情指揮中心提升3級警戒的規定,落實在家防疫的規定。但是,除了人民自主防疫外,蔡政府在上周末出現了讓全國民眾驚呆的名詞:「校正回歸」。實事上,凸顯台灣篩檢、檢驗量能不足的事實,醫療能量根本無法承受大量社區感染案件,去年一整年的超前佈署,根本就是謊話!國民黨團今(24)上午召開記者會,嚴正要求蔡政府無論用什麼方式,履行去年蔡英文總統承諾總數4500萬劑疫苗,並且廣設篩檢站,成立「國家篩檢隊」,並且開放快篩試劑讓民眾在家使用,同時拉高防疫層級,請具有公衛背景的副總統賴清德擔任疫情中心指揮官,將防疫破口盡全力補起來,避免疫情再擴大。
總召費鴻泰表示,疫情持續嚴峻,全國進入三級警戒,現在能夠救台灣的,不是口罩、不是三級警戒,而是「疫苗」,但是台灣現在的疫苗施打率,是全世界倒數第2名使贏過非洲尚比亞,這代表台灣屬三流、四流甚至不入流的國家嗎?去年3月18日,衛福部長陳時中宣稱,全國準備了超過2萬床隔離病床,但是到今天為止,全國染疫不到4千人,各縣市就出現病床數不足的狀況,蔡政府所謂的防疫超前佈署根本就是在吹牛。今年初,蔡英文總統稱台灣將有4千5百萬劑疫苗,請問現在疫苗在哪裡?事實上台灣現在取得的疫苗,是分三批零碎的71萬劑AZ疫苗,難道台灣人真的要等到7月底,只有2期臨床實驗的高端疫苗嗎?效果會比BNT(輝瑞)、莫德納疫苗更好、副作用更小嗎?去年12月親綠媒體大篇幅在頭版刊登「輝瑞疫苗我們也買得到」,結果現在呢?蔡英文要台灣人當白老鼠也不是不行,問題是高端疫苗有没有副作用,有效度是多少?
費鴻泰指出,週六中央疫情指揮中心的「校正回歸」,根本就是在做假,感染人數和死亡人呈幾何級數增加,事實上在統計學無論是「生物統計」、「純統計」都沒有「校正回歸」這個名詞,指揮中心若不用「校正回歸」,那麼每日確診人數都在增加、發散,換句話說在5月28日以前,不僅是三級警戒,更有可能進入4級警戒,但經過指揮中心校正回歸,確診人數調整後斜率是負的遞減,費鴻泰質疑,陳時中在實驗室到底做過幾次「生物統計」?用數字唬弄百姓讓疫情警戒不會升到4級,這就是「政治防疫」。
費鴻泰嚴正指出,老百姓的想法很單純、很簡單,就是要疫苗、要活下去,需要廣篩的試劑。費鴻泰表示,早在去年初,不論是國衛院、資策會、工研院都有研發完成快篩試劑,但都遭到疫情指揮中心忽略,甩到一旁,造成快篩試劑研發的提升,足足耽誤了一整年,包括韓國、美國、德國在內,快篩技術不但結果呈現快速,價格因大量生產而便宜。冠狀病毒之父賴明詔曾指出,快篩試劑未列入防疫物資整備,社區感染演練未落實,指揮中心完全忽視。防疫的後半段,看到數字的不真實、超前佈署的吹牛,國民黨團強烈要求民進黨政府,是該換指揮官的時候,防疫層級拉到總統府的高度,由具有公衛背景的副總統統賴清德擔任領軍,否則在防疫的下半段可能會「死得很慘」!
書記長鄭麗文表示,國際媒體一致定調台灣是自滿加膨風,才造成疫情肆虐,證明民進黨若繼續大內宣,無法戰勝病毒,請蔡政府停止政治防疫,進入科學務實的防疫,放下顏色偏見才能戰勝病毒,中央和地方建立在沒有相互指責、防備、甩鍋的夥伴關係,才能打贏未來的防疫作戰,克服所有眼前所遇到的困難。鄭麗文指出,目前防疫遇到最大的問題,是否需要普篩、快篩?現階段PCR檢測效率太低,能量不足,疫苗施打又是全球倒數第2名,在疫苗不足的現實情況下,疫情指揮中心要有戰時的思維,才能跟上病毒蔓延的速度,不能再犯「公文跑得比病毒慢」的錯誤,唯有廣設快篩站才能找出病源,阻卻病毒蔓延。以英國為例,民眾每日可用快篩劑早晚量測,15分鐘後就能檢出結果,鄰近南韓亦是如此,廣設快篩的「得來速」,國民黨團再次呼籲指揮中心,不要故步自封、畫地自限,立即成立國家篩檢隊,整合全國篩檢能量,找出病毒、對抗病毒、消滅病毒!
鄭麗文表示,國民黨團基本上支持中央統一對外採購疫苗,但重點是台灣要有疫苗,就是因為疫苗毫無下落,才很多人自告奮勇想幫台灣取得疫苗。國民黨團呼籲蔡政府一年多必須盡速取得疫苗,最近獲得的好消息是,爭取多時的500多萬劑莫德納疫苗,將在近期抵台,但對2350萬國人來說,依舊是杯水車薪,現在南韓才跟美國談好要代工莫德納疫苗,但現在台灣跟美國買莫德納都還有困難、還有障礙嗎?請蔡政府讓全民知道真相,買得到還是買不到,而且台灣也可以跟美洽談代工。鄭麗文呼籲蔡政府,政府的大內宣無法洗腦病毒,只能洗腦台灣人,1450也無法打倒病毒,只能攻擊政府不喜歡的言論,靠大內宣和1450是無法戰勝病毒的,請蔡政府馬上停止「政治防疫」,進入科學的務實防疫,放下顏色偏見,才能真正戰勝病毒。
首席副書記長陳玉珍表示,1年來,行政院蘇貞昌院長、衛福部長陳時中所謂的超前佈署,事實上都是吹牛,台灣確診人數不斷升高,要有效遏止疫情擴大,開放快篩試劑有其必要,台灣目前有5家授權許可的快篩試劑,歐美國家都已經提供民眾可在家自行使用快篩試劑,15分鐘就可以得知結果。台灣所謂的超前佈署,結果是讓檢驗能量大塞車,確診數字還要「校正回歸」,國民黨團強烈要求開放普篩、快篩,並施打疫苗才是根本解決之道,以台灣目前人口達到病毒免疫覆蓋率,需要2760萬劑疫苗,既然政府說現在是史上台美關係最好的時刻,應該利用台灣的晶片優勢,呼籲美國趕快提供疫苗給台灣,韓國已經做到,為什麼台灣做不到?
回歸 斜率 在 數學老師張旭 Facebook 的最佳貼文
【搬運計畫:微分篇|重點八:切線專論|觀念講解|張旭微積分】
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所以發展微分定義與工具
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回歸 斜率 在 數學老師張旭 Youtube 的最讚貼文
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重點一:導數與微分的概念 (https://youtu.be/G9feQfwpdKU)
重點二:微分運算律 (https://youtu.be/SuAJkre9lh8)
重點三:微分合成律 (連鎖律) (https://youtu.be/tKrx2zqdSug)
重點四:反三角函數的導函數 (https://youtu.be/ffbAGtInqZg)
重點五:微分表 (僅講義,無影片)
重點六:萊布尼茲微分符號與隱函數微分法 (https://youtu.be/vP77TX3gzSg)
重點七:微分工具整合
├ 精選範例 7-1 (https://youtu.be/g4IQMtV4lYA)
├ 精選範例 7-2 (https://youtu.be/ywzWD1I8gd4)
├ 精選範例 7-3 (https://youtu.be/iodMYj5hgTA)
├ 精選範例 7-4 (https://youtu.be/8FSrlga-cKE)
└ 精選範例 7-5 (https://youtu.be/znjo3uZ-roQ)
重點八:切線專論 👈 目前在這裡
├ 精選範例 8-1 (https://youtu.be/dSwgJQ5nZLE)
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回歸 斜率 在 迴歸分析 - stata 的推薦與評價
其中,Y是應變項,X是自變項,A是截距或常數(intercept or constant),B是迴歸係數或稱斜率(regression coefficient or slope)。 以下圖為例,截距為11.5,斜率 ... ... <看更多>
回歸 斜率 在 [問題] 共變數分析-違反迴歸斜率同質- 看板Statistics 的推薦與評價
各位版大好,我又有問題上來請教大家
假如我的研究設計是:
自變項A:國家的經濟能力(分三組,各組有強到弱的次序之分)
依變項B:國家參加環境保護運動的情況(連續變數)
控制變數(共變數)C:加入國際組織的時間(連續變數)
我的研究主題是想知道:
這三個經濟能力不同的組別,在環境保護運動的參與上是否有顯著差異?
經濟情況越好的國家組別,參加次數是否其他組別多?
但在統計時我發現,某些國家因為比較晚建國
所以加入國際組織的時間比較晚,進而讓他們的參加次數不高
而這些國家大多是經濟能力中等或不好的國家
所以如果直接用ANOVA來分析
很容易就會讓"經濟力好"的組別與其他組之間有顯著差異出現
但這種差異很可能是因為"加入國際組織的時間早晚"所造成的
所以我想把變項C(加入的時間先後)給控制住
再去看組別之間有無顯著差異
我本來打算用 單因子共變數分析(ANCOVA)
一開始就先做迴歸斜率同質檢定
但結果出來數值都是顯著的,表示違反迴歸斜率同質
很多統計書籍都說:
只要違反迴歸斜率同質,就不能用ANCOVA
但接下來的作法就有不同意見,讓我無從分辨起要採信哪一個:
1. 有人認為"在單因子共變數分析下,即使違反迴歸係數同質
的假設影響並不大"(朱經明, 2007)
2. 有人認為"可以改作雙因子變異數分析Two-Way ANOVA"
3. 有人認為應採Johnson-Neyman 法來分析
4. 有人認為"不管共變量,而僅僅使用ANOVA
(因為研究者所使用的共變量不存在研究設計價值)"
https://ppt.cc/VrsX
5. 將數據做轉換,比如平方、對數、倒數
我的疑惑和困難點在於:
1. 我可以不管迴歸斜率的檢定結果,直接作共變數分析嗎?
2. 如果改作雙因子變異數分析(Two-Way ANOVA),這算把C變項給"控制住"嗎?
3. 我有試作雙因子變異數,但結果 自變項A*變項C 交互作用這項有達到顯著
書上是說這時候只要考慮 A*C 交互作用這項就好
但我的研究目的只是想知道:A的三個組別之間有無差異
A*C的交互作用做出來的結果並不是我要的
例如:
我要的結果是:經濟力佳>經濟力差
而雙因子變異數交互作用的結果:
在比較早加入國際組織的組別裡面,經濟力佳>經濟力差
這樣變成我在解釋時還要把"加入時間"這個變項一起說明
如果用共變數分析的話,就可以直接說明"排除變項C後的結果"
那我能否不管A*C這一項,直接看A這一欄去做事後檢定,再報告結果?
4. 我也考慮過用Johnson-Neyman 法來分析
但問題是我找不到軟體去畫迴歸線
而且我看很多用Johnson-Neyman 法的論文
他們都是有分前、後測,但我沒有
而且我的組別有三組,那是不是代表我要畫3條迴歸線?
這樣在解釋時又要把"加入的時間"放在一起解釋
就跟用雙因子變異數時出現一樣的問題:
我只想知道 排除"加入時間"這個變項之後
自變項A的組別之間有無差異
我不想去說明"加入時間"這個變項
5. 我可以按前面有個人說的,直接作ANOVA就好嗎?
(因為共變量不存在研究價值?)
6. 資料轉換 這招我也用過了,就是始終違反迴歸斜率同質...
很抱歉,我把問題打得很長
但這樣才能把我的疑問說清楚
煩請有經驗的版友們幫我解答疑惑
感謝!
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 112.105.52.203
※ 編輯: winchin 來自: 112.105.52.203 (07/12 04:31)
※ 編輯: winchin 來自: 112.105.52.203 (07/12 04:32)
※ 編輯: winchin 來自: 112.105.52.203 (07/12 04:32)
※ 編輯: winchin 來自: 112.105.52.203 (07/12 06:39)
我又發現,原來控制變數C和自變數A之間其實也有相關性
所以用共變數分析好像也沒有啥效用
而那個Johnson-Neyman 法好像也只能用來分析2組的情況
對於3組以上的情形就不適用..= =
嘆 只怪我統計不夠好(在我這領域連共變數分析或ANOVA都很少人用過)
所以您說的用迴歸模型來比較...這對我來說太難了
我只會把共變數丟入自變項控制起來,然後看關聯係數 F值..之類的
但就是不會用多元迴歸模型來比較各組平均數的差異......
不過總之還是謝謝您^^...
※ 編輯: winchin 來自: 112.105.52.203 (07/14 07:10)
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