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係加固嘅過程🥣
見到Casila食嘢食到咀附近都紅🥵
我就知道佢有敏感嘅問題
我終於靠敏兒安 safe T21 express IgE 敏速知解開疑團！
佢可以檢測大人同Bb嘅食物同環境致敏源🧪
測試嘅過程亦簡單，只需採集 5ml 血液就知結果🩸
想知我哋嘅檢驗詳情？即刻睇片啦！
IgE 敏速知詳情：
https://www.xcelom.com/page.php?id=207
#過敏測試 #BB安全 #BB健康 #敏感

<👨👩👧👦Blog Updated👨👩👧👦>
基於家族遺傳，本身我細細個就已經有哮喘加濕疹🙈🙈
所以好耐以前我媽媽已經同我去做過敏測試～
但以前個個年代就只有「皮膚點刺測試」～
而呢個方法我自己就覺得對小朋友唔太友善～
我到今時今日都仲好清楚記得兩對手敏感到紅晒，好痕好痕⋯⋯⋯
而到左今時今日係過敏測試科技方面已經進步咗好多～
「🧪IgE敏速知」就只需要🩸抽血就可以完成檢測，而且精準度仲高好多添～
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唔好彩我嘅濕敏問題有遺傳到比👧🏻我個囡～
雖然依家皮膚好咗好多，但佢有5歲喇～
無論🌲🌺環境定🍗🍅食物佢接觸到嘅種類同機會都會比以前多咗～
而🧒🏻哥哥目測好似冇乜呢方面煩惱，但因為有家族史，檢測一下相對會比較安心～
而我自己都隔左咁耐時間，都希望可以了解一下會唔會有咩轉變～
先了解後對策，守護一家人嘅健康係好緊要⚔️❤️
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只需要到有提供「IgE敏速知」嘅🏥診所/醫院就可以做到檢測～
而💉🩸抽血過程其實好快好簡單，只需要5ml嘅血液就已經可以檢測到7️⃣8️⃣種環境及食物嘅過敏原～
至於檢測結果大概一星期到就會收到，會以class 0-class 6 分析風險指數～
好開心我同哥哥份報告都好”靚仔”, 係妹妹就差d~
而最估唔到佢對佢最鍾意嘅🍌🍌蕉蕉都有敏感wor!😲😲
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濕疹未必可以斷尾，但可以好好預防同控制～
我係一個好例子，妹妹亦都係一個好例子～
各位同路人加油呀💪🏻🥊只要了解過後作出適當嘅預防及治療一樣都可以健康正常咁生活✨✨
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🌸詳細介紹🌸
https://www.beautyexchange.com.hk/blog/Inki.T
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雅士能基因科技有限公司
🔗Website: www.xcelom.co
敏兒安 safe T21 express
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Casila仲係我個肚嘅時候🤰🏻
我已經去咗做T21 敏兒安 safe T21 express🧪
除咗想知道佢嘅性別之外👧🏻
最主要想做一個完整嘅檢查睇吓BB 有無潛在嘅疾病風險🦠
最廣為熟悉嘅包括唐氏綜合症
呢個無創性產前檢測可以好準確咁檢測胎兒嘅遺傳訊息💯
令到媽媽更加了解同保護到BB👶🏻
相信每一個媽媽都會比BB最好嘅，依家做T21仲有優惠！😍
只要合資格成為Xcelom會員可以以優惠價$450換購孭帶🥰
Upload埋自己嘅社交平台#孭BB遊世界仲有機會獲得超市$50禮券🤩
快D預約去做T21喇！
https://fb.watch/6FkNx_2bG2/
甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
胎兒染色體異常及遣傳病的無創性產前篩查 (Non-invasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal or genetic diseases)
甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
1) 係一種代替抽絨毛，抽羊水，用嚟診斷「唐氏綜合症」(T21)、「愛德華氏綜合症」(T18)與「巴陶氏症」(T13) 風險的方法.
2) 篩查性染色體三體(XXX, XXY&XYY)
3) 篩查22q11.2微缺失症候群、1p36缺失症候群、貓鳴症候群(5p-)、天使人症候群(15q11.2maternal)和普瑞威利症候群(15q11.2paternal)。
認識染色體疾病
細胞內的染色體藏著DNA遺傳密碼，正常人體每個細胞內含有23對共46條染色體，當中包括1對性染色體。染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病，細胞內會發現其中1對染色體不是正常的2條而是3條。
• 巴陶氏綜合症
發病率 1:5000
通常有多種先天缺陷，
大部份只能活幾個月
• 愛德華氏綜合症
發病率 1:3000
通常有多種先天缺陷，
大部份只能活幾個月
• 唐氏綜合症
發病率 1:700
智力和發育遲緩
• 性染色體異數
發病率 1:600 － 1:3000
發育有別於正常
由於無創性產前篩查只是一種篩檢，並不表示您的胎兒 100% 會得到這種疾病. 每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的BB。從過往統計得知，父母年紀越大，機會會越高。現時醫學上並沒有方法治癒，故靠安全快速的產前檢查可為家庭提供更周全的準備。
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Kayi Cheung
