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【銀屑病不傳染 愛與關懷不歧視】
每個人是獨特的，經歷亦有所不同
看到別人的身體有點不同，或是有點特別時，可能會有所猜想
例如…看見銀屑病患者會想「會傳染嗎？」或者會避得遠遠。
銀屑病並非傳染病，患者身體已經出現問題，更要承受別人帶有歧視的目光，就更加難受
所以今次想介紹一個畫展給大家，希望大家能夠給予支持及鼓勵
🎨畫展資料：
10月28至31日，香港銀屑病友會將於奧海城一期UG/F 舉辦「 銀樹‧森林‧美術館」(Silver Forest: Lost and Found) 藝術展覽，屆時會展出銀屑病病友Maggie、本地畫室IM Creative 的小朋友們及數位本地插畫家的藝術作品，向大眾訴說銀屑病患者的心路歷程。
每個人也是平等的 就用愛❤替代歧視
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《Lost》
總想以抓癢的痛楚掩蓋痕癢。
有時要用劃破皮的力度抓癢，才能暫緩痕癢。
血液慢慢滲透，想把身體洗淨。
沐浴露與熱水，把傷口上的血痂溶解，伴隨刺痛，與血液混合。
刺痛過後才後悔當初沒有忍住痕癢 。
但強忍痕癢卻是另一道難熬的路。
下一次痕癢發作，不得不在兩條路間二選其一。
而何時又是再下一次呢？無法預計。
可能是在班上，又可能是在約會。
10月29日為「世界銀屑病日」，屆時將展出此作品。
剛好我也曾受皮膚病的困擾，最嚴重時期更試過全身都佈滿傷口。花過數萬元，得到的卻是不同的診斷結果，藥效不一，重效的藥也差點令我患上類固醇上癮。雖然如此，我比較好運。三個月前停止一切工作，去台灣休養、調整作息後痊癒了超過一半。
所以我想我也明白他們的感受，以上文字更是我的經歷。
銀屑病病人其實與你我也沒有分別，他們都會工作、生活、擁有自己的興趣。銀屑病是不會傳染的疾病，與他們擁抱、握手絕對沒有問題！病情嚴重時, 病人皮膚均會受到症狀影響，如出現紅腫、痕癢及皮屑不停掉下等等的狀況，其身心均會因此承受龐大的壓力。所以請給予他們支持和鼓勵，讓他們知道自己並不孤單。
展覽 ：「Silver Forest: Lost and Found銀樹．森林．美術館」藝術展覽
日期 ： 10月28至31日
展場 ：奧海城一期UG/F
10月28至31日，香港銀屑病病友會將於奧海城一期UG/F 舉辦「Silver Forest: Lost and Found」藝術展覽，屆時會展出銀屑病病友Maggie、本地畫室IM Creative的小朋友們及數位本地插畫家的藝術作品，向大眾訴說銀屑病病人的心路歷程。
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相信大家都有試過，在街上咳咗幾聲，D人即刻彈開的經驗吧！有時心諗，只係天氣乾咳下啫，洗唔洗當我怪物咁... 而銀屑病患者，除咗要忍受疾病帶來的痛苦，每一日更可能因為身上的皮屑受到呢D歧視既目光😥
銀屑病雖然望落好似一般皮膚病，但其實係一種「自體免疫系統失調」，所以係唔會傳染，同患者擁抱、握手，就算摸到D皮屑就絕對沒有問題！
10月28至31日，香港銀屑病病友會將於奧海城一期UG/F 舉辦「 銀樹‧森林‧美術館」(Silver Forest: Lost and Found) 藝術展覽，屆時會展出銀屑病病友Maggie、本地畫室IM Creative 的小朋友們及數位本地插畫家的藝術作品，向大眾訴說銀屑病病人的心路歷程。
希望大家請給予他們支持和鼓勵，讓他們知道自己並不孤單❤️💪
#香港銀屑病病友會 #HKPsO #銀屑病 #不傳染 #不標籤 #10月29日 #支持世界銀屑病日 #WorldPsoriasisDay #SilverForest #Olympiancity #奧海城一期 #letsgetconnected
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