關於 美國化妝品法規 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 美国化妆品监管法规的首次重大变更对行业提出新要求 - 瑞欧科技

美国化妆品 监管法规首次进行重大变更，对化妆品行业提出不少新要求，相关企业需仔细研读，以免承受贸易风险。美国食品药品监督管理局（FDA）已 ...

#12. 【United States】 美國化妝品監管法規簡介... - Facebook

【United States】 美國化妝品監管法規簡介這篇是Prospector 提供的法規資訊，相當詳盡，大家可以留下來作為參考唷！ #cosregulation #uscosregulation...

#13. 美国《2022年化妆品法规现代化法案》重点内容介绍

日前，美国通过了《2022年食品和药品综合改革法案》，其中包括一直备受关注的《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA对现行《联邦食品， ...

#14. 美國化妝品法規 - 博客來

書名：美國化妝品法規，語言：簡體中文，ISBN：9787502633738，頁數：210，出版社：中國計量出版社，作者：國家質檢總局進出口食品安全局，出版日期：2011/01/01， ...

#15. 美国化妆品法规

食物及药物管理局（FDA）是针对美国的监管机构，验证化妆品的产品是否符合相关要求，包括：. 食品、药品和化妆品法案（FD＆C法案）; 美国联邦法规第21和16章（CFR Title 21 ...

#16. 美妝保養品進口至美國一定要完成的FDA相關工作 - 樞紐科技顧問

本文已於2019.6.18更新. 一、FDA是誰? FDA是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，該單位主管食品、化妝品、醫療器材 ...

#17. 美國、歐盟與中國的化妝品標籤法規- 免費下載 - Mettler Toledo

免費下載的白皮書是針對想要經營全球化妝品市場的製造商而準備，其中說明了用以規範美國、歐盟與中國市場中化妝品標示的相關法規。

#18. 美国化妆品法规的未来 - Registrar Corp

目前FDA 对化妆品的法规是被动的，通常是在产品进入美国分销后解决合规问题。FDA 可以对违规行为发出警告信并在港口拒绝化妆品入境，但《联邦食品、 ...

#19. 美國FDA 和加州化妝品法規

美國 和加州FDA 化妝品法規美國食品和藥物管理局對在美國使用的化妝品進行監管，加州政府對在加州使用的化妝品有其他要求。 ODI MORGAN 為全球化妝品行業的美國和非美國 ...

#20. 拜登新政将使美国化妆品法规迎来重大变革 - 新浪

2022年12月，美国总统拜登签署了《2022化妆品监管现代化法案》（Modernization of Cosmetics Regulation Act of.

#21. Knowledge｜西半球化妝品原料相關規定(美國、加拿大、歐盟)

化妝品懶人包#化妝品法規#化妝品定義# 美國化妝品法規懶人包# 加拿大化妝品法規懶人包# 歐盟化妝品法規懶人包.

#22. 美國化妝品法規:內容簡介,目錄,_中文百科全書

其內容主要包括：美國對食品、化妝品和藥品的一般規定、美國對化妝品的一般要求、美國對化妝品色素的要求以及非處方藥法規；具體涉及實施規定、一般行政裁定和決定、公開 ...

#23. 美國食品藥物管理局- 維基百科

美國 食品藥物管理局所執行的大部分聯邦法律都被編入《聯邦食品、藥品和化妝品 ... 同時新設立的環保署法規也自動適用於對瓶裝水的監管，除非美國食品藥物管理局對此 ...

#24. 美国化妆品法规概览（一） - 知乎专栏

一般情况下，其不属于化妆品，其受美国联邦有害物质法案(FHSA)监管，香皂的标签需要符合公平包装和标签法(FPLA)的要求。但是如果宣称其他功能，比如清洁，保湿，除味等，则 ...

#25. 美國食品安全的制度體系與法令規定(農委會)

聯邦機構的檢驗員與州政府的對口單位必須隨時監督禽畜的屠宰與進一步的肉類與禽肉加工過程。 美國衛生與公眾服務部的食品藥物管理局依據食品、藥物及化妝品法的授權，負責 ...

#26. 化妆品法规重大更新：《2022化妆品监管现代化法案》(MoCRA)

所有在美国销售的化妆品必须在2023年12月29日之前在FDA公示。 制造商在发生“严重不良事件”时需要在15天内向FDA提交报告。 FDA有权召回贴错标签或掺 ...

#27. FDA認證登錄服務

通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。 ... 企業在計畫進入美國市場前，需仔細評估針對自己產品相關的法規和具體要求（包括不同的美國 ...

#28. 化妆品出口法规须知 - 速卖通

美国 食品药品和化妆品法（Food, Drug and Cosmetic Act），公平包装和标签法（Fair Package and Labeling Act）等多个法规同时对在美销售的化妆品进行 ...

#29. 护肤霜出口美国化妆品FDA认证合规性检查VCRP注册上市条件 ...

美国 是全球最大的化妆品市场之一，许多国际品牌都希望进入这个市场。然而，将护肤霜等化妆品出口至美国需要遵循一定的法规和标准。美国食品药物管理 ...

#30. 美国化妆品新法规要求| 化妆品制造商必知内容 - 华测检测

2022年12月29日，拜登总统签署了《2022年化妆品现代化监管法案》简称(MoCRA)，明确了美国食品和药物管理局(FDA）需要加强对化妆品及其成分的监督。

#31. 化妆品进入美国市场的一般要求

再者，功能性化妆品在美国一般为OTC(非处方药物)类化妆品，不仅要符合FDA化妆品法规， 而且还必须向美国FDA办理OTC注册等事宜。 按照美国FDA的规定，在FDA注册要求办理以下 ...

#32. 化妆品有没有美国FDA认证一说？ - SGS检测

美国 FDA对化妆品的监管权源自于美国《联邦食品、药品和化妆品法案Federal Food, Drug, and Cosmetic Act（FD&C Act）》和《公平包装及标签法Fair ...

#33. 如何進入美國醫療器材市場（四）

2.美國有那些醫療器材相關法律？ 美國有關醫療器材管理的法令主要有下列三項：. ＊1938年的聯邦食品藥物及化妝品法(The Federal Food, Drug & Cosmetic Act of 1038, ...

#34. 佳美国际|FDA化妆品法规将迎来巨大变革！_注册 - 搜狐

负责监管美国化妆品的美国食品和药物管理局(FDA) 通过其数据分析报告称，在2020财年(FY)有超过230万种化妆品进入美国港口。然而，如此庞大的化妆品进口量 ...

#35. 化妆品安全性及管理法规_百度百科

本书共分四方面内容：(1)国内外化妆品管理法规介绍，包括化妆品生产和消费大国和地区以及新兴发展的国家和地区，如我国、欧盟、美国、日本、加拿大、韩国、东盟。

#36. 想賣化妝品或保養品到美國要怎麼過FDA 檢驗這一關？

想請TransBiz 幫忙，為你的品牌說故事？ 化妝品出口到美國前須先取得FDA 核准嗎？ 除了著色劑以外，化妝品及其 ...

#37. PROFECT 波飛特有限公司- 化妝品成分標註的規定( 美國、日本

經美國聯邦食品和藥品管理局（FDA）同意不需註明的成分可以註明為「其他成分」。 ＊日本 厚生省指定100種物質必須標註 根據藥事法的規定，在化妝品容器 ...

#38. 全球防晒化妆品法规及功效测试

目前国际各国的防晒法规越来越趋于一致性，这样有利于降低各国之间的贸易壁垒，并将最终有利于消费者的健康和保护消费者利益。本文介绍欧盟、美国和中国防晒化妆品的 ...

#39. 化妝品法接軌國際，民眾安全更有保障！台灣成為ICCR正式會員

國際化妝品法規合作會議（International Cooperation on Cosmetics Regulation，簡稱ICCR）成立於2007年，是由巴西、加拿大、歐盟、日本和美國的 ...

#40. 美國FDA化妝品註冊要求

製造或銷售化妝品的公司和個人有責任確保產品符合美國法規。 進口化妝品需要FDA批准嗎？ 除著色劑外，化妝品和成分在投放市場前不需要獲得FDA 批准。

#41. 當代醫藥法規月刊第121期

121 1 美國FDA 因應COVID-19 發佈醫療器材相關之政策探討楊清淳1 前言近來全球爆發 ... EUA) 美國的EUA 法案源自於2004 年「美國食品、藥品和化妝品法案(Federal Food, ...

#42. 美国化妆品法规概述 - 易纺专利技术学习网

美国化妆品法规 概述1、美国化妆品法规历史1938年美国正式颁布《食品药品和化妆品法案》（FD&C法案），第一次将化妆品纳入食品和药品管理局（FDA）的 ...

#43. 欧盟|化妆品- 法规事务顾问| FDA |加拿大卫生部 - Cosmereg

Cosmereg法规事务顾问协助客户遵守美国FDA、加拿大卫生部和欧盟对化妆品、食品、医疗器械和膳食补充剂行业的法规。

#44. 美國FDA 於2012 年04 月公布「美國食品藥品化妝品法Section ...

美國 FDA 於2012 年04 月公布「美國食品藥品化妝品法. Section 513(g) –列管查核申請方式」指引. 發表單位： 美國FDA. 摘要整理： 王昭丹. 發表時間： 2012/04/06.

#45. 美国FDA化妆品企业注册, VCRP，亚马逊Amazon，eBay

凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守《联邦食品、药物和化妆品法案》、《公平包装和标签法》以及这些法律的管理委员会所颁布的条例。

#46. 医疗器械-美国市场-法规体系- RPS

美国 的医疗器械法规体系由两个部分构成。一个部分是以《联邦食品、药品和化妆品法》为核心的涉及医疗器械管理要求的相关公法（Public Law）的集合；另一部分是FDA ...

#47. 醫療器材美國FDA 510k 上市申請實例分享

根據美國醫療器材主管機關─食品藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)，在. 1938年頒佈的聯邦食品藥物及化妝品法(The Federal Food, Drug & Cosmetic Act, ...

#48. 美国《联邦食品、药品和化妆品法》_检测资讯

美国 食品监管所依据的法律主要是《联邦食品、药品和化妆品法》，这部法律是美国食品法律体系的基础，该法经过多次修改后，已成为世界同类法中最全面的一部法律。

#49. 本署新聞- 公告資訊 - 衛生福利部食品藥物管理署

有關媒體報導，美國等國家也有要求業者提供食品配方比例及加工方式等爭議，食藥署說明，業者將食品輸銷至美國前，需要至美國官網取得食品業者註冊 ...

#50. 美國化妝品合規服務 - 华体会真人直播

與此同時，美國化妝品法規提供了通過化妝品自願登記程序（Voluntary Cosmetic Registration Program，VCRP）向FDA 注冊化妝品的選項。 在美國市場銷售的任何化妝品的成分和 ...

#51. 美國｜產品上市前通知(510(k))及上市前許可(PMA)申請輔導

02｜FDA醫療器材相關法案有聯邦食品、藥品與化妝品法案(FD&C Act)；包裝和標識法案； ... 03｜醫療器材廠商在計畫進入美國市場前，需詳細評估針對自己產品相關的法規和 ...

#52. 美國化妝品法規- TAAZE 讀冊生活

美國化妝品法規. 本社. 中國質檢出版社. 9787502633738. 內容提要 為提高我國化妝品生產的安全水準，促進化妝品進出口貿易....

#53. QSR 簡介

美國 21 CFR 820 QSR醫療器材品質系統法規管理人用之醫療器材最終成品，於 ... 主要是為了確保最終產品的安全及有效性，並且能夠符合美國聯邦食品藥品化妝品法之規範。

#54. 化妆品- FDAImports.com中国办事处 - FDA代理

美国 的化妆品法规和化妆品标签. 同FDA监管的其他产品一样，FDA根据“使用用途”来定义产品，化妆品的定义是在人体上通过擦拭、倾倒、喷洒、导入或其他方式达到清洁、 ...

#55. 如何減少動物實驗？ 從美國FDA修法探討

《聯邦食品、藥品和化妝品法案》實行了80多年，其中關於動物實驗的要求，終於 ... 除了針對FDA的審核方式提案修改，美國也有其他關於動物實驗的法規 ...

#56. 化妝品“零殘忍” 成趨勢美國又一州立法禁止化妝品動物實驗

不過一向被認為擁有最嚴格動物實驗法律的歐洲，動保人士卻還在與歐盟抗爭，動保團體PETA指出歐盟的動物實驗法規有巨大漏洞，根據歐盟《化妝品條例》所有 ...

#57. 美國商會新成立化妝品委員會 - Taiwan Business TOPICS

鼓勵政府在通過會影響化妝品業的法規時，能提高透明度。 提醒當局對化妝品或其成分的任何限制應該以科學證據為依據，並且要與貿夥伴的做法一致。

#58. 美國FDA認證機構 - MBA智库百科

作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、 ... 國家食品藥品監督管理局建立後，原有多個機構的監管職能必須實現一體化並對所有法規 ...

#59. 藥品試用權Right to Try Act — 由美國與中國醫藥相關法規改革 ...

1962年美國國會通過食品藥物化妝品法（Federal Food, Drug, and Cosmetic Act）修正案，要求藥品在上市之前，藥商必須提供實質證據（substantive evidence ...

#60. 美國加強化妝品成分安全監督 - 經貿透視雙周刊

美國 食品藥物管理局(FDA)函知美國化妝品、衛生用品和香水 ... 行動，FDA有意針對聯邦法規21 CFR 740.10發出強制性規定要求每項化妝品成分以及成品在 ...

#61. food defense - 美國食品安全的制度體系與法令規定

此外，FDA還與各州或地方主管機構共同. 管轄超過200萬家的農場，約93.5萬個餐館. 和機構的食品服務點，11.4萬個超市、雜貨. 店和食品批發店。 1.依據食品、藥物及化妝品法 ...

#62. TTIP 化妝品成分使用談判困境及可能之調和方式

由於美國及歐盟的化妝品廠商佔有世界多數化妝品市場，兩者對廠商、成分. 及相關法規的規範，對於世界各國化妝品管制上具有舉足輕重之領導地位。若雙.

#63. 美國對法國手袋及化妝品徵收關稅報復法國的數碼服務稅

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#64. 美国FDA对进口化妆品有什么要求？ - 雨果跨境

进口化妆品必须符合与适用于在美国国内生产的化妆品的法律法规相同的法律法规。 化妆品及其成分不受FDA 售前许可的约束，但着色添加剂除外。但是，依据惯例，化妆品及 ...

#65. 化妝品安全性及管理法規 - 博客來

（2）化妝品安全風險評估原則和方法以及與此相關重要問題的論述，包括對非致癌物、致癌物和致敏物的定量風險評估方法以及近年來發展的其他方法；美國PCPC化妝品原料字典和 ...

#66. 為什麼應該立刻通過禁用化妝品動物實驗的法案？ - 關懷生命協會

在歐盟全面禁止動物試驗的法規生效後，美國化妝品製造商正轉用其他測試方法，以保持美國對歐盟每年總值15億歐元的化妝品出口。而中國的中國聯合商報則 ...

#67. Queenie TSE：接轨国际，解读欧美化妆品法规热点 - 美妆网

如果说到产品的状态，可以看到在欧盟里的Cosmetics有化妆品法规的一部分。FDA网页上特别有文章提到关于假睫毛、胶水等产品，这些产品在美国的法规当中也是 ...

#68. 抗菌清潔類產品管理 - 衛生福利部

而在我國市面上宣稱含有殺菌功效之「藥皂」、「潔手液」、「乾洗手液」等產品，係屬於藥品管理，其安全、有效及品質應符合藥事法之相關規定。 ... 另查目前國際間僅美國FDA與 ...

#69. 化妝品法規接軌國際台灣成為ICCR正式會員| 生活| 中央社CNA

國際化妝品法規合作會議（International Cooperation on Cosmetics Regulation，簡稱ICCR）成立於2007年，是由巴西、加拿大、歐盟、日本和美國的 ...

#70. 出口化粧品至歐盟法規與程序

新的化粧品法規(Regulation（EC）1223/2009)已於2013 年07 月11 日正式上路，. 跟先前的化粧品指令(Cosmetic ... 包含物質的辨識(國際化粧品成分名稱(INCI)、美國.

#71. 化妝品法規比較法及爭議問題研究__臺灣博碩士論文知識加值系統

... 第二章則對台灣、美國、歐盟及中國的化妝品相關法律規定作分析比較，先簡介各國產業之化妝品法規概況，再整理比較各國化妝品法律規定之異同，介紹新的立法趨勢。

#72. 化妝品法規接軌國際台灣成為ICCR正式會員 - Yahoo奇摩新聞

國際化妝品法規合作會議（International Cooperation on Cosmetics Regulation，簡稱ICCR）成立於2007年，是由巴西、加拿大、歐盟、日本和美國的 ...

#73. 美國FDA 註冊代理 - 傑地有限公司Jasdi Chemicals

傑地代理註冊美國FDA，主要提供以下4種服務， ... 陸、註冊FDA化妝品Cosmetics ... 聯邦食品、藥品和化妝品法（FD&C Act）依預定使用目的，將化妝品定義為「擦、倒、 ...

#74. 美国FDA化妆品产品成分声明( CPIS)申报

美国 FDA和加利福尼亚州化妆品法规. 美国FDA监管用于美国的化妆品，加利福尼亚州政府对用于加州的化妆品更有其另行的要求。 · 化妆品注册和报告 · 化妆品/药品注册 · 化妆品 ...

#75. 法规产品手册

§ 1263）第4 条；《易燃织物法》. （《美国法典》15 U.S.C. § 1192）第3 条。依据《防毒包装法》有关特别包装. 标准的规定，涉及食品、药品和化妆品的违规 ...

#76. 金杜医药观察| 化妆品监管法规热点解读 - Lexology

此后，《化妆品注册备案管理办法》、《化妆品生产经营监督管理办法》等配套法规陆续出台并实施。时至今日，化妆品上市、生产、经营等全领域监管体系已 ...

#77. 為什麼應該立刻通過禁用化妝品動物實驗的法案？ | 關懷生命協會

化妝品. 禁用法案不會對目前國內化妝品法規造成牴觸 ... 在歐盟全面禁止動物試驗的法規生效後，美國化妝品製造商正轉用其他測試方法，以保持美國對 ...

#78. 化妆品出口美国 - Sungo

化妆品 出口美国报价方案. FDA化妆品注册的报价原则. FDA化妆品注册的收费分为企业注册收费和产品注册收费，其中的产品注册就是化妆品成分声明。报价原则如下：.

#79. FDA認證都假的！都是為了行銷騙取大眾信任的手法

FDA為Food and Drug Administration的縮寫，中文全名為《美國食品與藥品監督 ... 因為FDA的法規，只有在保健食品與美妝品對公眾構成健康危害時才會 ...

#80. 化妆品FDA注册是强制性的吗？美国FDA如何监管进口化妆品？

在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。 FDCA第801节授权美国食品和药物 ...

#81. 化妝品法規Archives - 十藝生技TenArt

美國 EWG認證：想選擇安心保養品？一定要認識成分的身分證 ... EWG認證很重要嗎？為什麼除了常見的USDA、ECOCERT等，十藝還要將EWG列為健康、環境友善標準之一來開發產品呢？

#82. 《联邦食品药品化妆品法》（FD&C Act） - 美国水产品监管 ...

《联邦食品药品化妆品法》（FD&C Act）是美国食品安全法律的核心，它为美国食品安全的管理提供了基本原则和框架，美国大部分食品安全法的精髓均来自 ...

#83. 美國會提3降藥價法案降低、透明化臨床試驗成本促進藥廠創新

第一項法案為《臨床試驗藥物折扣法案》(The Discounted Drugs for Clinical Trials Act)，該法案將修改《聯邦食品、藥品與化妝品法》(Federal Food, Drug, ...

#84. 美國國會通過「FDA 現代化法案2.0」以減少動物試驗

FDA 現代化法案還包括一項規定，減少動物試驗法(the Reducing Animal Testing Act)，同時取消美國公共衛生服務局(the U.S. Public Health Service)對生物 ...

#85. 美國參眾兩院提出嚴禁專利藥廠簽訂授權學名藥協議系列法案

美國 過去透過Hatch-Waxman Act之立法，建立起「簡易新藥申請」（Abbreviated New ... S.438）和「修正聯邦食品藥品化妝品法禁止授權學名藥上市法案」（To amend the ...

#86. 化妆品出口美国需要什么条件及认证？ - 国际物流

美国 作为我国化妆品出口的重要市场，具有一套成熟的化妆品管理体系。只有符合其相关规定，我国化妆品出口企业的产品才能顺利进入美国市场。

#87. 美国修改化妆品法规禁止染发剂中使用醋酸铅

美国 食品和药物管理局(FDA)于2018年11月6日发布G/TBT/N/ USA /1287/Add.1号通报，确定化妆品最终法规。 颜色添加剂醋酸铅(乙酸铅(2+)的三水合物; ...

#88. 各国化妆品标签管理指南 - 中华人民共和国商务部

美国 是化妆品业的全球巨头。2011年我国对美出口化妆品共计4.85亿美元， ... (EC)1223／2009（《欧洲议会和欧盟理事会化妆品法规》）：2013年7月11.

#89. 化妝品進出口 - 淘寶

化妝品 FDA企業及成分註冊美國亞馬遜上架入駐VCRP自願計劃進出口. ￥. 110. 已售0件. 收藏. -評價 · 東盟化妝品法規俞太尉,王霓霓,國家質檢總局進出口食品安全局,國.

#90. 台灣之輸入與販售進口化妝品相關規定

如產品之成分及含量超. 過含藥化妝品基準表者，就是藥品，須受藥事法規範。 另外依據衛生署公告，即使是未載列於前述公告基準範圍成分，假如歐盟、. 美國及日本等3 ...

#91. 美國食品和藥物管理局 - A+醫學百科

作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、 ... 和法規，以管理膳食補充劑、嬰兒食物配方和醫療食品；確保化妝品成分及產品的 ...

#92. 美國食品進口概括說明書 - Silkroad

雖然跟美國食品進口直接或間接的法令非常多，但其中直接與其相關的法令則如下。 ㅇ美國聯邦食品、醫藥品、化妝品法(FD&C Act - Federal Food, Drug and ...

#93. 醫療器材 - BEST ISO

主要是為了確保最終產品的安全及有效性，並且能夠符合美國聯邦食品藥品化妝品法之規範。 QSR提供一個框架，讓不同的醫療器材製造商，依據該發展狀況，彈性地去符合要求 ...

#94. 国际化妆品原料监管法规，这5个成分有新变动 - 界面新闻

欧洲化妆品行业受制于欧盟委员会在2009年制定的EC No 1223/2009 化妆品法规；美国化妆品行业则受美国食品药品监督管理局(FDA) 的监管，FDA以《食品、 ...

#95. 美國醫療軟體上市監管規範之革新*

13 日美國國會通過「21 世紀醫療法」（21st Century Cures. Act），其中第3060(a) 條修訂了聯邦食品藥物和化妝品法. （Federal Food, Drug, and Cosmetic Act，下稱FD ...

#96. 美国化妆品新法规指南-植物配方- manbtex万博体育,manbext体育 ...

《化妆品现代化管理法》(MoCRA)于2022年12月底由拜登总统签署成为法律，在美国被称为一生中对化妆品法规最彻底的改革。新法案对富兰克林·罗斯福总统于1938年签署 ...

#97. 食品攙偽假冒之類型化 美國法的啟示 - 國立交通大學機構典藏

國聯邦食品、藥品與化妝品法第408 條，之後訂入美國法典21 U.S.C. §. 346(a)。 第二次修正則係於1958 年，此次修正針對食品添加物（food additive ...

#98. 美国禁止或限制输入物品清单

本清单依据美国相关法律法规所规定禁止或限制输入到美国的商品及提供的 ... 及奶油等规制在《食品、药品和化妆品法案》和《进口牛奶法案》项下的食品.

#99. 重磅消息!美國FDA禁止NMN使用及販售！NMN可能無法在市場 ...

2022年11月美國FDA發出重磅消息，NMN 被排除在膳食補充劑定義之外， ... 因此FDA 必須認真對待《聯邦食品、藥品和化妝品法》第201(ff) 節的排除規定。

#100. 化妝品法規接軌國際台灣成為ICCR正式會員

國際化妝品法規合作會議（International Cooperation on Cosmetics Regulation，簡稱ICCR）成立於2007年，是由巴西、加拿大、歐盟、日本和美國的 ...

#101. 美國FDA認證 - 暘致科技股份有限公司

作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、 ... 和法規，以管理膳食補充劑、嬰兒食物配方和醫療食品；確保化妝品成分及產品的 ...

#102. 化妆品出口到美国需要什么认证？-海外顾问帮手机版

在美国销售的化妆品有两个最重要的法律;. 联邦食品，药品和化妆品法（FD＆C法）; 公平包装和标签法（FPLA）。 美国FDA在这些法律的授权下管理化妆品。

#103. 联邦食品药品化妆品法》（FD&C Act - 技术壁垒资源网

《联邦食品药品化妆品法》（FD&C Act）是美国食品安全法律的核心，它为美国食品安全的管理提供了基本原则和框架，美国大部分食品安全法的精髓均来自 ...