紅外線治療眼底疾病的可能性2
因為美國眼科醫學會AAO提到的文章中,Claudia Núñez-Álvarez等人的團隊研究的主題(參考4)和其他篇不太相同,多了一個「藍光」這個滿多人一看到就會緊張起來的主題,所以我們另外拉出來看。
今天的圖片出自AAO文章用圖。
首先,這個實驗體是一種編號為ARPE19來自人類視網膜色素上皮層的細胞們,不是實驗鼠也不是人體試驗。8眼編覺得放細胞照片有一點挑戰大家密集恐懼的敏感程度,如果真的想要知道這些細胞長甚麼樣子可以搜尋一下。
研究中分成照射藍光組(465–475 nm, 800 lux, 26 W/m2)、紅光組(625–635 nm, 950 lux, 6.5 W/m2)、藍-紅光混合組,照射期為6周。實際上分組包含控制組,共有5或6組,論文裡記錄的很詳細,包含培養時各種物質的濃度,有需要了解更多的話還是建議閱讀原文,這個不是8眼編的專業,所以就不多述了。
由結果可以知道藍光造成的影響即便在6周光照循環結束後,在黑暗環境中最初的40天,細胞們因為特殊蛋白質(ZO-1)緊密相連程度維持一個穩定的峰值增加,直到第二個黑暗中的40天,緊密程度的增加速度才減緩為「些微地(Slightly)」。
ARPE19間的緊密程度越增加,會使它們的活力降低,藍光的影響則是加強或增加這個程度還有時間。這樣的結果對照藍-紅光混和組,一樣光照循環6周後,在最初黑暗環境中的40天,緊密程度增加速率的最大峰值明顯的衰減。因此研究者們認為紅光能弱化藍光對細胞的影響或傷害。
但要注意的是,這樣的研究結果,特別是各組間的成果差異,能不能在活體生物實驗中呈現?
怎麼說呢?
生物經過這麼長久的演化,對於環境中存在的危險因素一定會演化出相對應的方式,可能是吸收阻擋、或可能是修復,否則根本無法存活。這樣的自我防護機制,在動物或人體等活體實驗中是無法百分百排除的。因此,推測可能造成各組間的實驗結果差異縮小。
但這樣的實驗並不是毫無意義,因為個體差異存在,如果某些個體的自然防護力不足,額外施加的手段能夠證明有幫助,就有價值。
總結來說,目前對於紅光、近紅外光、遠紅外光的治療,是樂觀的。但就像前面說到的,現在並沒有一個標準的波長、劑量、治療期、是不是有某類病徵更適合什麼樣的波長?同時有研究也覺得除了目前所知或推測出的運作原理,可能還有沒有被找到的運轉機制。
我們就樂觀期待未來能有更明確的研究結果或療程被核准,並能夠幫助相關患者延緩病情惡化。
參考文獻
1. Reena Mukamal, 《Does Red Light Protect Aging Eyes?》
https://www.aao.org/eye-health/news/red-light-protect-aging-eyes-rlt-pbm-near-infrared
2. Ivayla I. Geneva, 《Photobiomodulation for the treatment of retinal diseases: a review》, Int J Ophthalmol, Vol. 9, No. 1 Jan. 18, 2016.
3. Chrishne Sivapathasuntharam, Sobha Sivaprasad , Christopher Hogg , Glen Jeffery ,《Aging retinal function is improved by near infrared light (670 nm) that is associated with corrected mitochondrial decline》, Neurobiology of Aging 52 (2017) 66-70.
4. Claudia Núñez-Álvarez , Carlota Suárez-Barrio , Susana Del Olmo Aguado , Neville N Osborne, 《Blue light negatively affects the survival of ARPE19 cells through an action on their mitochondria and blunted by red light, Acta Ophthalmol》. 2019 Feb;97(1):e103-e115.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30198155/
5. Harpreet Shinhmar, Manjot Grewal, Sobha Sivaprasad, Chris Hogg, Victor Chong, Magella Neveu, and Glen Jeffery, 《Optically Improved Mitochondrial Function Redeems Aged Human Visual Decline》, J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2020, Vol. 75, No. 9.
6. Eells J. T.. 《Mitochondrial Dysfunction in the Aging Retina》. 2019 May. Biology, 8(2), 31. https://doi.org/10.3390/biology8020031
「美國眼科醫學會藍光」的推薦目錄:
美國眼科醫學會藍光 在 MedPartner 美的好朋友 Facebook 的精選貼文
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美國眼科醫學會藍光 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的精選貼文
<產業訊息>眾所矚目 仁新醫藥攜手NIH 開發新藥
#全球獨家授權 #美國國家衛生研究院 #NIH #口服乾性黃斑部病變用藥 #LBS-008
生技業誕生一顆閃亮新星!引領國內生技產業進軍國際的仁新醫藥,全球獨家授權引進由美國哥倫比亞大學攜手美國國家衛生研究院(NIH)開發的口服乾性黃斑部病變用藥(LBS-008)。
NIH在此項目挹注1,000萬美元,支持臨床前至臨床一期所有研發經費,是NIH有史以來投入最多經費及頂尖生命科學專家資源的項目,亦是各界專家一致公認NIH神經科學研究藍圖計畫中最具代表性的傑作。LBS-008可望今年底進入臨床一期試驗,這將受到國際醫學界的高度矚目。
與濕性黃斑部病變相比,雖然病程進展較緩慢,但不容易察覺,患者仍有失明風險。據統計,全球約有1.7億名黃斑部病變患者,乾性黃斑部病變就占了9成。在美國每年即有1,000萬人因黃斑部病變而失明。
仁新醫藥研發處長王正琪表示,在感光細胞內,視黃醇會形成二聚體(dimer)A2E,是脂褐質(Lipofuscin)的成分之一,會加速脂褐質在視網膜色素上皮層(RPE)堆積,導致RPE細胞衰亡,視網膜因而變薄,影響視力。LBS-008能結合血液裡的視黃醇結合蛋白-4(RBP4),抑制其與全反式視黃醇(at-Rol)結合,阻止at-Rol從血液移動到RPE,減少A2E產生,並降低脂褐質累積在RPE。
目前市面上,不論已上市或正在進行臨床試驗的項目主要仍以濕性黃斑部病變的藥物注射在患者眼部,進行治療,至今並無乾性黃斑部病變的專用藥物。
仁新醫藥今年初參加「摩根大通醫療健康年會」,獲得國際間醫學界研究學者的讚賞與推崇。並將於9月6日與8日擔任美國JLABS Spotlight以及BioCentury生技新銳公司論壇的講者,與國際知名藥廠和創投分享仁新的創新技術。
11月將赴紐奧良參加美國眼科醫學會年會,與全球黃斑部病變專家、NIH及哥倫比亞大學團隊,針對LBS-008後續臨床發展狀況進行研討。
仁新醫藥創辦人暨執行長林雨新指出,仁新醫藥旨在開發突破性技術,研發創新小分子藥物,以治療未滿足醫療需求的疾病。
他也表示,計畫明年初在台灣進行首次公開發行,2018年Q2登錄興櫃,預計2021年在NASDAQ上市計畫。
資料來源:http://www.chinatimes.com/newspapers/20170830000172-260210
美國眼科醫學會藍光 在 8月15日眼科權威AAO (美國眼科學會) 指出: 【手機螢幕的藍光 ... 的推薦與評價
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美國眼科醫學會藍光 在 Re: [心得] 美國眼科醫學會對於濾藍光之衛教- 看板optical 的推薦與評價
這兩份文章大致上說
看電腦的確會讓眼睛不舒服 但主要不是藍光作怪 而是因為人看螢幕時 眨眼次數會減少 眼睛會因此乾澀 所謂藍光 螢幕的確有 但來自太陽的藍光更多 而對於太陽 我們只知道紫外線會傷眼 (但對紫外線暴露不足也不好)對藍光則仍所知不足 而且戴濾光鏡的效果也仍缺乏實證 協會也不建議戴
※ 引述《JIZHANHUANG ()》之銘言:
: American Academy of Ophthalmology
: https://www.aao.org/
: Should You Be Worried About Blue Light?
: https://goo.gl/uaab52
: Are Computer Glasses Worth It?
: https://goo.gl/K1WKFv
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 123.194.159.83
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/optical/M.1522659128.A.314.html
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