04b直播 台灣已購千萬劑牛津新冠疫苗?輝瑞疫苗臨床試驗六死?
送上星期一直播的時間軸!
新冠疫苗相關資訊還不斷在更新中,且非常專業,誠心建議想了解的朋友花一點時間來聽,不要只看新聞和名嘴的.....
6:27 自由時報獨家爆料,台灣已購千萬劑牛津新冠疫苗?陳時中:保密協定不便多說
9:26 傳台灣搶到千萬劑AZ疫苗 黃立民打槍效果不如輝瑞
12:57 兩家最好的疫苗,到明年第一季的產能幾乎都被歐美和日本買光了
13:30 輝瑞是最難搶的,莫德納應該比較有空間
15:42 目前購買疫苗的標準跟保護力沒有絕對關聯,但都會先經由專家小組蒐集科學證據加以研判
17:35 明年下半年或再晚一些購買國際疫苗,會有更多科學證據與各國施打狀況可供參考。請不要再去接訪路人你覺得新冠疫苗安不安全了.....
18:56 即使沒有爆料,牛津疫苗本來就是我們最可能買到的疫苗
19:50 牛津/AZ新冠疫苗第三期臨床試驗發表在Lancet
21:50 目前公布的資料出自正在進行中的四個臨床試驗的內部分析
22:54 受試者是大於18歲的成人,疫苗組主要是打兩劑的標準劑量組(SD/SD cohort),英國COV002有4807人,巴西COV003有4088人。
23:42 在英國多出一個低劑量組(LD/SD cohort),2741人。這是不小心多出來的,僅在18~55歲收案,且是密集在2020年5月31日到6月10日中收案
25:39 又多出一個問題:18-55歲這組原本是設計僅要給一個劑量,後來才決定追加劑量,因此在年輕人組兩劑間隔時間可能長達兩個月以上,會遠大於年長組的平均隔28天施打。
30:00 牛津疫苗就算不能完全防止感染,似乎可以防止重症和死亡。
32:50 標準劑量組保護力僅有62.1%,低劑量組保護力可達90%。兩者合在一起的資料(共11636人),保護力是70.4%。低劑量組已經追蹤長達半年,這是很寶貴的數據。
35:29 圖表解說
45:34 安全性方面,目前累積74341 人-月的追蹤 (中位數3.4個月)。在168位受試者共發生了175件嚴重不良事件,其中84件在疫苗組,91件在對照組。有三件可能和疫苗相關,有一件是在新冠疫苗組,另外有一例還沒解盲。
46:17 追蹤兩萬多人中共發生了五死。一個是對照組中產生的新冠重症。另外四死是車禍,外傷,他殺,還有黴菌的肺炎,一例在疫苗組三例在對照組。
48:00 脊髓炎:一例是最早傳出的脊髓炎,發生在注射疫苗後14日。判定可能和疫苗有關。另外還有兩例脊髓炎,一例是疫苗組一例是對照組。
50:44 美國FDA批准輝瑞/BNT疫苗之緊急使用
53:07 英國建議有嚴重過敏病史的人不應該施打:輝瑞表示在44000位受試者中沒有任何一位有嚴重過敏的問題,但有嚴重過敏病史的人本來就是排除在此臨床試驗中的。
55:03 新聞報導:輝瑞疫苗釀六死,這什麼鬼標題@@
1:03:18 我個人最擔心的是疫苗組有四個貝爾氏麻痹症(Bell's palsy,一種暫時性的面部癱瘓),對照組完全沒有。任何和神經有關的副作用都是值得非常注意的,FDA也因此特別建議應該要持續監控是否會繼續有案例發生。(p.s.隔天公布的莫德納疫苗也有3例產生)
1:06:56 如果我可以選擇,我要打哪一個疫苗?哪個最安全有效?
1:11:26 投票:你敢不敢打新冠疫苗
1:12:14 到台灣的朋友面臨選擇要不要打可能還要至少半年,不用現在做選擇,繼續觀察吧。(佛奇幫美國抓大量可施打的時間是三月底到四月初)
1:14:54 疫情嚴重的國家緊急授權是不得不的決定,但台灣並不是這樣
1:17:17 急就章做出來的疫苗肯定不安全?聽聽佛奇怎麼說。
1:22:00 04b回答問題時間
輝瑞疫苗釀六死 在 日本自助旅遊中毒者 Facebook 的最佳解答
#輝瑞疫苗釀六死,這什麼鬼標題。
TVBS,風傳媒,各違規一次。
釀六死的意思應該是疫苗本身造成六人死亡吧。如果有疫苗在臨床試驗中被判定是因為疫苗直接造成死亡的,應該是判了這個疫苗的死刑,很可能就無法上市了。
我看台灣還沒新冠疫苗之前,劇本三就會在台灣熱烈上演了@@
04b醫師的事實查核:
1.美國FDA在審查輝瑞/BNT疫苗前把詳細報告放上網,比我們之前看到的新聞稿資訊更多。在副作用的陳述方面如下:輝瑞全球臨床試驗43448位受試者中,從4月29日追蹤到11月14日,總共發生了六例死亡。兩名在疫苗組,四名在安慰組。此6人有5人年齡大於55歲。疫苗組一位死於注射第二劑62天後,另一位是注射第一劑3天後。6名死者中3個有心血管、心臟相關疾病,發生的機率和一般人在此年齡發生心血管相關死亡的機率差不多。判斷不是疫苗造成的。
2.死亡之外的嚴重不良反應 (SAE),發生比例在疫苗組是0.6%,在對照組是0.5%。疫苗組比對照組數字上較多的包括了盲腸炎 (0.04%),心肌梗塞 (0.02%),中風(0.02%)。對照組比疫苗組數字上較多的包括了肺炎(0.03%),心房顫動 (0.02%),暈厥 (0.02%)。
3.共有12例盲腸炎,8例在疫苗組,4例在對照組。研究者認為和疫苗無關,且根據受試者的年齡群其盲腸炎發生率並無增高。FDA同意此判斷。
4.其實在整篇副作用的描述中,我個人最擔心的是疫苗組有四個貝爾氏麻痹症(Bell's palsy,一種暫時性的面部癱瘓),對照組完全沒有。
他們分別發生在注射疫苗後第3,9,37和48天。第一位3天內就恢復到一定程度,但後3位則到追蹤日為止已經持續10,15和21天之久。
研究者認為根據受試者的年齡群其貝爾氏麻痹症發生率並無增高,不一定和疫苗有相關。但任何和神經有關的副作用都是值得非常注意的,FDA也因此特別建議應該要持續監控是否會繼續有案例發生。