染色體異常的夫妻,該如何懷孕?
#流產 #習慣性流產
習慣性流產是指已懷孕二十週以內,連續三次以上的自然流產。
而慣性流產其中一個主要原因就是夫妻一方或雙方染色體異常,其中包括克氏症候群、透納氏症、染色體平衡轉位三種因素。
#克氏症候群 #克林裴特症
克氏症候群(Klinefelter’s syndrome)僅會發生於男性,是一種先天性染色體數目異常的疾病,克氏症候群是男性擁有一個額外的X染色體的結果。大部份患者出生時外表上並無異常,直到青春期或生育年齡時疾病的特徵才會顯現出來。
克氏症候群的典型特徵是睪丸小或有隱睪,男性乳房發育症、精液中無精蟲。建議克氏症候群患者及早接受睪丸取精手術及精蟲冷凍保存,目前可以利用試管嬰兒的技術讓他們達成生育的目標。
#透納氏症
透納氏症(Turner syndrome)僅會發生於女性,因為與生俱有的一個X染色體出了問題。除了生長發育低下、外觀異常外,常伴有心腎異常、甲狀腺功能低下、糖尿病、骨質疏鬆等,患有透納氏症的女性,出生後卵巢功能迅速衰退,一般到青春期前,多數功能已經衰竭。
#透納氏症病人如何受孕
只有百分之二的透納氏症病人可以自然受孕,這多發生在鑲崁型患者身上。不曾出現自發性月經,或是很早就停經的透納氏症病患,若想懷孕就須向別人借卵,利用試管嬰兒等相關科技來達成懷孕。
身體的先天性缺陷,透納氏症病患在懷孕及生產過程併發症特別多,有將近四成的病患會出現心臟血管方面的併發症。除了一般產檢之外,應做更詳細的檢查。
#染色體平衡轉位
染色體平衡轉位(Balanced Translocation)為人類23對染色體(46條),若其中兩條不同對染色體發生部份片段交換。人類發生平衡轉位的機率蠻高,平均每500人之中就有一人是平衡轉位的帶因者。
平衡轉位帶因者每次懷孕,有超過2/3的機率會懷上不平衡轉位染色體之寶寶,導致流產、死胎或生下異常寶寶。平衡轉位的父母,建議做試管嬰兒加上PGT-A,於胚胎的階段先篩檢出異常染色體之胚胎,再植入正常胚胎,可大幅降低流產率。
著床前染色體篩檢(PGT-A)
✔️流產超過 2 次以上
✔️多次試管嬰兒療程失敗
✔️染色體異常可採用
PGS (著床前染色體篩檢),是將胚胎在植入媽媽子宮前,先進行染色體的分析檢查。篩選出染色體正常之胚胎,並將其植入於母體內,藉此可以減少胚胎植入的數目,降低多胞胎的發生機率,另外也可降低因胚胎染色體異常而發生的流產機會,可望提高試管嬰兒活產率,幫助高齡、不孕婦女成功受孕。
最後提醒大家,如果有重複性流產經驗,應該接受專業婦產科或不孕症科諮詢,接受詳細的檢查。如已找出原因,建議及早處理和治療,降低再次發生流產的機會。
如有任何疑問,歡迎來中山大學附設醫院的生殖中心找我
我們有最專業且完善的醫療團隊,我會盡我的全力協助妳。
#妳的好朋友 #醫人 #醫病 #醫心
#中山醫學大學附設醫院生殖中心
#生殖好孕博士劉勇良
同時也有6部Youtube影片,追蹤數超過646的網紅中央研究院研之有物,也在其Youtube影片中提到,紅火蟻超級基因所在的染色體,即是「社群染色體」。紅火蟻的社群染色體有兩種:SB、Sb ,超級基因位於 Sb 上。 因為 Sb 上有超級基因,SB 和 Sb 在整體結構上很不一樣,很像人類的性染色體 X 和 Y 的情況。 單蟻后族群的個體,只有 SB 這種染色體 (就像女性只有 X ) ,多蟻后...
性染色體 在 PanSci 科學新聞網 Facebook 的最佳貼文
芬蘭有座 #維京時期 的墓葬,有些陪葬飾品看來是女生風格,可是又有兩把劍。
難道這是女戰士的墓嗎?
科學家從遺骸取得 DNA 分析後,發現他的性染色體組合為 XXY,並非女生,卻也不是典型的男生!
另外值得玩味的是,其中與墓主一同長眠的劍 #並沒有劍柄。
這是什麼意思?這位墓主在維京社會到底是甚麼存在呢?
延伸閱讀:
維京的高階戰士不可能是女生?DNA分析能推翻十九世紀以來的偏見嗎?
https://pansci.asia/archives/127249
在船中長眠的武士:十世紀的維京船葬
https://pansci.asia/archives/117743
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性染色體 在 Facebook 的最佳貼文
我的名字叫嚕嚕他混啾咪,是一個外星人。
我的夢想是參加奧運比賽,可是比賽後卻遇到了一些阻礙。
「不公平!那個紅色國家的選手也是男扮女裝!」
我指著在我旁邊跑道,穿紅色運動服的跑手下體隆起了一大包,怎麼看都是個男人。
那個選手說我侮辱他們的國家,現場混亂成一片,很快我就被團團包圍,上空還出現直升機。
嗯…讓我把時間推前一點吧。
我為了實現夢想,多年前就偽裝成人類接受刻苦訓練,皇天不負有心人,我因為表現出色而獲得參加奧運的資格,我參加的項目是田徑。
就在剛才,我終於能夠在比賽場上大顯身手了。
「衝線了!天啊啊啊啊!我簡直不敢信相,竟然足足比世界紀錄快4秒!各位正收看直播的觀眾知道4秒有多誇張嗎?很多運動員花數年接受極端的非人訓練,也只為了快半秒或0.1秒的時間,如今這位……」
主持人突然停頓了激昂的報導,因為他不懂得怎樣讀這位選手的名字…
「來自香港的選手…嚕、嚕嚕他混啾咪。他第一次參加奧運就破了世界紀錄…咦!等等,奧運會的裁判走過去選手身邊,畫面特寫著裁判和這位選手。
裁判示意取消這位選手的參賽資格,因為…選手不是人類?!奧運那邊傳來的消息指出,這位參賽者不是人類!」
「啊啊啊啊啊啊!大家看到嗎?!裁判剛剛伸手去嚕嚕他混啾咪的頸後,拉到一個像布偶娃娃的拉鏈,裁判用力往下拉,選手的皮膚整塊脫下來了,從內部蹦出一隻全身藍色,有八隻觸手,只得一隻眼睛的怪物啊啊啊!它跑到記者面前好像有話要發表了!」
「為什麼外星人不能參加比賽啊!旁邊那紅色國家的跑手,也是男扮女裝吧?!」我
「別以為我不知道你們地球人的歷史,在1932年洛杉磯奧運,一個來自上面白色下面紅色國旗(波蘭)的跑步選手斯坦尼斯洛娃‧瓦洛斯維奇(又名斯特拉·沃爾什),就獲得了金牌並打破了女子百米的世界紀錄。
四年後,她再度出征柏林奧運,這次她輸了給很多星星紅白間條的國家(美國)選手海倫‧史蒂芬,而且紀錄還被打破了。斯特拉·沃爾什非常不忿,一口咬定海倫‧史蒂芬是個男人。
男人當然不能參加女子比賽,但當年奧運並沒有正式的性別檢測的機制,結果,海倫‧史蒂芬在沒有辦法之下,在眾多檢測人員面前脫光身上的衣服,證明自己是貨真價實的女性。
更有趣的是,在1980年婚後移居美國的斯特拉·沃爾什不幸被劫殺,驗屍官指出,「她」擁有完整的男性外生殖器及染色體。
也就是說,她是個男人。
事實上,國際奧會從1968年墨西哥奧運會就開始,便對女運動員進行性別檢測。
但在2000年雪梨奧運會,性別檢測制度又被廢除了,理由是要確認性別,不應單單從生殖器官判斷,也並非所有的女性都有標準的女性染色體。
「紅色國家的地球人,別以為我沒注意,你和那個舉重的也是男人吧?!」我指著那選手,她生氣得在一邊蹬地一邊咒罵著我。
地球人真的非常有趣,2008年北京奧運是首度成立「性別鑑定實驗室」的國家。不過除非有國家提出質疑,否則不會對女性選手進行檢測,除了生殖器官、染色體之外,還會從荷爾蒙來確定選手的性別。
所以,將來也許會出現「變性人」或「雙性人」的選手參加奧運也說不定。
說起來,在我潛伏多年的香港,就變性人的議題上就非常落後了…
奧運的工作人員將我包圍起來,我擁有八隻觸手,還會自己分泌出有潤滑作用的黏液,還能輕鬆爬上牆壁,沒有骨骼的身軀也能通過狹窄的隙縫,所以我輕鬆地從通風口逃離現場跑到選手村。
當我正打算收拾包袱離開時,一個身穿西裝,戴著墨鏡的男人阻住我的前路,他說:「剛才發生的事我都看到了。」
「所以呢?」
「我們總統非常欣賞你的表現,所以,請你來當美國人吧!」男人拿出一套地球人的布偶衣服。
(待續)
下次來講講香港的變性人與同性婚姻的法例制度吧~
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*故事為「真人物」或「真歷史」改編
性染色體 在 中央研究院研之有物 Youtube 的精選貼文
紅火蟻超級基因所在的染色體,即是「社群染色體」。紅火蟻的社群染色體有兩種:SB、Sb ,超級基因位於 Sb 上。
因為 Sb 上有超級基因,SB 和 Sb 在整體結構上很不一樣,很像人類的性染色體 X 和 Y 的情況。
單蟻后族群的個體,只有 SB 這種染色體 (就像女性只有 X ) ,多蟻后族群則有兩種染色體:SB 和 Sb (就像男性有 X 和 Y )。這兩種社群染色體的組合,決定了多蟻后巢和單蟻后巢截然不同的社會型態。
【多蟻后的獨家油脂】
科學家將蟻后泡入有機溶劑,將身上的油脂溶出並分析。發現一種編號為 23 的油脂,在 SBSb 多蟻后身上量很高,在 SBSB 單蟻后很低。這種油脂會不會是工蟻判斷多蟻后和單蟻后的關鍵?
因為雄蟻的基因是單套的 SB 或 Sb,科學家又去分析不同的雄蟻,發現 Sb 雄蟻身上有決定脂肪酸構造的多種蛋白質基因 (可產生油脂),但在 SB 雄蟻表現量比 Sb 低,也許這就是具有 Sb 的多蟻后身上為什麼會有大量編號 23 油脂的原因。
下一步要證實:編號23的油脂是多蟻后工蟻辨認蟻后的關鍵!
影片中: 科學家在多蟻后巢中放兩張紙片,一張是泡過多蟻后的紙片,一張是泡過單蟻后的紙片。正常情況下,多蟻后的工蟻會把泡過多蟻后紙片帶回家 (因為編號 23 油脂量很大),將泡過單蟻后的紙片丟到巢外牠們的專屬「垃圾桶」(無編號 23 油脂)。
如果將泡過單蟻后的紙片添加物質 23,工蟻也會帶回巢,那麼編號 23 油脂很可能就是工蟻辨識蟻后的關鍵!
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資料來源:中央研究院生物多樣性研究中心,王忠信老師提供
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閱讀全文〈人蟻大戰出奇招:破解紅火蟻超級基因,誘騙工蟻暗殺蟻后〉 http://research.sinica.edu.tw/wang-jhong-sin-fire-ant-supergene/
性染色體 在 蒼藍鴿的醫學天地 Youtube 的精選貼文
每年的3月21日,是聯合國訂定的「世界唐氏症日」。
唐氏症是一種先天性染色體異常,為第"21"對染色體較常人多了一條變成"3"條。
唐氏症的孩子,一般而言在五官上有明顯特徵,也會有發展較為遲緩的問題。
即使如此,在經過早期復健與語言的訓練,大多數唐寶寶能與大眾溝通無異,也能在便利商店等處擔任正職人員,盡一己之力奉獻社會。
於我而言,要達成真正的「同理」,
便是要將對方的生理與心理感同身受,並親身理解對方的處境。
期許透過這支影片,能讓大眾更加理解唐氏症這個疾病,了解唐寶寶們各個都自食其力且努力生活著,並不再以有色的眼光看待他們。
了解更多唐寶寶文維與阿嬤的生活點滴:http://bit.ly/2FsoZrK
@Boehringer Ingelheim
#百靈佳殷格翰同理心計畫:http://bit.ly/2Od3GNM
#ThinkListenRespect #唐氏症基金會
#思考原因 #傾聽需求 #尊重差異
#如果沒看過正經的鴿現在讓你看看
*封面圖片來源:
https://solomo.xinmedia.com/bike/108061-parking
https://news.ebc.net.tw/News/Article/38542
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「Kevin MacLeod」創作的「Breaktime - Silent Film Light」是根據「Creative Commons Attribution」授權使用
來源:http://incompetech.com/music/royalty-free/index.html?isrc=USUAN1100302
演出者:http://incompetech.com/
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性染色體 在 Mama College Youtube 的最讚貼文
甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
胎兒染色體異常及遣傳病的無創性產前篩查 (Non-invasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal or genetic diseases)
甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
1) 係一種代替抽絨毛,抽羊水,用嚟診斷「唐氏綜合症」(T21)、「愛德華氏綜合症」(T18)與「巴陶氏症」(T13) 風險的方法.
2) 篩查性染色體三體(XXX, XXY&XYY)
3) 篩查22q11.2微缺失症候群、1p36缺失症候群、貓鳴症候群(5p-)、天使人症候群(15q11.2maternal)和普瑞威利症候群(15q11.2paternal)。
認識染色體疾病
細胞內的染色體藏著DNA遺傳密碼,正常人體每個細胞內含有23對共46條染色體,當中包括1對性染色體。染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病,細胞內會發現其中1對染色體不是正常的2條而是3條。
• 巴陶氏綜合症
發病率 1:5000
通常有多種先天缺陷,
大部份只能活幾個月
• 愛德華氏綜合症
發病率 1:3000
通常有多種先天缺陷,
大部份只能活幾個月
• 唐氏綜合症
發病率 1:700
智力和發育遲緩
• 性染色體異數
發病率 1:600 - 1:3000
發育有別於正常
由於無創性產前篩查只是一種篩檢,並不表示您的胎兒 100% 會得到這種疾病. 每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的BB。從過往統計得知,父母年紀越大,機會會越高。現時醫學上並沒有方法治癒,故靠安全快速的產前檢查可為家庭提供更周全的準備。
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